Kõik kataloogis esitatud dokumendid ei ole nende ametlik väljaanne ja on mõeldud ainult informatiivsel eesmärgil. Nende dokumentide elektroonilisi koopiaid võib levitada ilma piiranguteta. Saate sellelt saidilt teavet postitada mis tahes muule saidile.

Eessõna

Vene Föderatsiooni standardimise eesmärgid ja põhimõtted on kehtestatud 27. detsembri 2002. aasta föderaalseadusega nr 184-FZ "Tehniliste eeskirjade kohta" ning Vene Föderatsiooni riiklike standardite rakendamise reeglid on GOST R 1.0-2004 "Standardeerimine". Vene Föderatsioonis. Põhisätted"

Standardteave

1 VÄLJATÖÖTAJAD JA TUTVUSTAS Standardikomitee TC 343 “Vee kvaliteet” (SUE “Vee uurimis- ja kontrollikeskus”, FSUE “VSEGINGEO”, FSUE “VNIIstandart”, LLC “Protector”)

2 KINNITUD JA JÕUSTUNUD Föderaalse Tehnilise Eeskirja ja Metroloogia Agentuuri 20. detsembri 2005. aasta määrusega nr 317-st

3 See standard võtab arvesse järgmiste ISO rahvusvaheliste standardite peamisi normatiivseid sätteid:

ISO 6059-1984 “Vee kvaliteet. Kaltsiumi ja magneesiumi üldsisalduse määramine. Titrimeetriline meetod EDTA-ga" ( ISO 6059-1984 “Vee kvaliteet – kaltsiumi ja magneesiumi summa määramine – EDTA titrimeetriline meetod "(käesoleva standardi jaotis 4);

ISO 7980-1986 “Vee kvaliteet. Kaltsiumi ja magneesiumi määramine. Aameetod" ( ISO 7980-1986 “Vee kvaliteet – Kaltsiumi ja magneesiumi määramine – Aameetod ") (käesoleva standardi punkt 5.1);

ISO 11885-1996 “Vee kvaliteet. 33 elemendi määramine aatomiemissiooni abil induktiivsidestatud plasmaga" ( ISO 11885-1996 “Vee kvaliteet – 33 elemendi määramine induktiivsidestatud plasma aatomiemissioonispektroskoopia abil ") (käesoleva standardi punkt 5.2)

4 ESIMEST KORDA TUTVUSTATUD

Teave käesoleva standardi muudatuste kohta avaldatakse iga-aastaselt avaldatavas teabeindeksis “Riiklikud standardid” ning muudatuste ja muudatuste tekst avaldatakse igakuiselt avaldatavas teabeindeksis “Riiklikud standardid”. Käesoleva standardi läbivaatamise (asendamise) või tühistamise korral avaldatakse vastav teade igakuiselt avaldatavas teaberegistris “Riiklikud standardid”. Asjakohane teave, teated ja tekstid postitatakse ka avalikku infosüsteemi - Vene Föderatsiooni riikliku standardimisorgani ametlikule veebisaidile Internetis.

Sissejuhatus

Vee karedus on üks peamisi veekasutust iseloomustavaid näitajaid erinevates tööstusharudes.

Vee karedus on omaduste kogum, mille määrab leelismuldmetallide, peamiselt kaltsiumi- ja magneesiumiioonide sisaldus selles.

Sõltuvalt vee pH-st ja aluselisusest võib karedus üle 10 °F põhjustada kuumutamisel vee jaotussüsteemis muda ja katlakivi moodustumist. Vesi, mille karedus on alla 5 °F, võib veetorusid söövitada. Vee karedus võib ka maitseomaduste poolest mõjutada selle sobivust inimtoiduks.

Kompleksomeetrilises (titrimeetrilises) kõvaduse määramises mõjutavad alumiiniumi, kaadmiumi, plii, raua, koobalti, vase, mangaani, tina ja tsingi ioonid ekvivalentpunkti määramist ja segavad määramist. Ortofosfaadi ja karbonaadi ioonid võivad tiitrimise tingimustes kaltsiumi sadestada. Teatud orgaanilised ained võivad samuti segada määramist. Kui segavat mõju ei ole võimalik kõrvaldada, on soovitatav kõvadus määrata aatomspektromeetria meetoditega.

See standard näeb ette erinevate meetodite kasutamise vee kareduse määramiseks, võttes arvesse vee kareduse kvantitatiivsete omaduste (kareduse ühiku) viimist vastavalt standardile GOST R 52029.

Tutvustuse kuupäev - 2007-01-01

1 kasutusala

See standard kehtib joogi- ja loodusliku vee, sealhulgas joogiveeallikate vee kohta, ning kehtestab järgmised vee kareduse määramise meetodid:

Kompleksomeetriline meetod (meetod A);

Aatomispektromeetria meetodid (meetodid B ja C).

Kaltsiumi- ja magneesiumiioonide massikontsentratsiooni määramiseks kasutatakse meetodit B vastavalt punktile 5.1.

Meetod B vastavalt punktile 5.2 on teiste jäikuse määramise meetoditega võrreldes meelevaldne.

2 Normatiivviited

See standard kasutab normatiivseid viiteid järgmistele standarditele:

250 cm 3 mahutavusega koonilisse kolbi lisage 10,0 cm 3 magneesiumiioonide lahust (vt), lisage 90 cm 3 bidestilleeritud vett, 5 cm 3 puhverlahust (vt), 5–7 tilka indikaatorlahus (vt) või 0,05–0,1 g kuiva indikaatorsegu (vt) ja tiitrige kohe Trilon B lahusega (vt), kuni värvus muutub samaväärses punktis veinipunasest (punakasvioletne) siniseks (vt. roheka varjundiga) indikaatori kasutamisel eriokroommust T ja indikaatori kroomi kasutamisel tumesinine happelisest siniseni (sini-violetne).

Trilon B lahus lisatakse tiitrimise alguses pidevalt segades üsna kiiresti. Seejärel, kui lahuse värvus hakkab muutuma, lisatakse aeglaselt Trilon B lahus. Samaväärne punkt saavutatakse värvi muutumisel, kui Trilon B lahuse tilkade lisamisel lahuse värvuse muutumine lakkab.

Tiitrimine toimub tiitritud kontrollproovi taustal. Kontrollproovina võib kasutada veidi ületiitritud uuritavat proovi. Tulemuseks võetakse vähemalt kahe määramise tulemuste aritmeetiline keskmine.

Parandustegur TO Trilon B lahuse kontsentratsioon arvutatakse valemi abil

,(1)

Kus V- tiitrimiseks kulunud Trilon B lahuse maht, cm 3;

10 - magneesiumiioonide lahuse maht (cm), cm 3.

Märge - Lahuste valmistamisel vastavalt punktidele 4.3, 4.4 on lubatud kasutada bidestilleeritud vee asemel destilleeritud vett, kui määratud karedus on üle 1°F.

Kui jäikuse tegelik (referents)väärtus võrdlusproovis on teada, loetakse tulemused järjepidevaks tingimusel, et

|JA L 1 - JA L 2 | ≤ Rµ (5)

Kus JA L 1, JA L 2 - kahes laboris saadud mõõtmistulemused, °W;

R µ - jäikuse väärtuse µ () reprodutseeritavuse piir;

µ - jäikuse tegelik (referents) väärtus võrdlusproovis, °Zh.

Märge - Kui kasutatud GSO kõvadus on väljendatud mmol/dm 3 (mol/m 3), siis tuleb see teisendada kõvadusastmeteks vastavaltGOST R 52029 1)

1) Vee kareduse väärtus, väljendatud mmol/dm 3, on arvuliselt võrdne väärtusega, mis on väljendatud °W.

Vastavalt spektromeetri kasutamise juhendile (juhistele) pihustatakse põleti leeki kalibreerimislahuseid ja registreeritakse iga elemendi neeldumine analüütilise lainepikkuse juures. Kalibreerimislahuste vaheaegadel on soovitatav lisada vesinikkloriidhappe lahust. Kaltsiumi ja magneesiumi absorptsiooni kalibreerimissõltuvused nende sisaldusest kalibreerimislahustes määratakse kindlaks, kasutades iga kalibreerimislahuse kolme mõõtmise tulemuste aritmeetilist keskmist väärtust, millest lahutatakse pimelahuse kolme mõõtmise tulemuste aritmeetiline keskmine.

5.1.4.3 Kalibreerimissõltuvuste stabiilsust jälgitakse iga kümne proovi järel, korrates ühe kalibreerimislahuse mõõtmist. Kui selle kalibreerimislahuse mõõdetud kontsentratsioon erineb tegelikust kontsentratsioonist rohkem kui 7%, siis kalibreerimist korratakse.

5.1.5 Proovide ettevalmistamine analüüsiks

Lisage 100 cm 3 mahutavusega mõõtekolbidesse 10 cm 3 lantaankloriidi lahust, kui kasutate õhk-atsetüleeni leeki, või 10 cm 3 tseesiumkloriidi lahust, kui kasutate dilämmastikoksiidi-atsetüleeni leeki, seejärel lisage alikvoot vett. proov (tavaliselt mitte rohkem kui 10 cm 3) ja viia vesinikkloriidhappe lahusega märgini (vt.).

Kui mõõdetud kaltsiumi või magneesiumi sisaldus uuritavas proovis on kõrgem kui spektromeetri kalibreerimisel määratud maksimumväärtused, kasutatakse määramiseks vähendatud analüüsitava proovi mahtu.

Märge - Lahuste valmistamisel vastavalt punktile - 5.1.5 on lubatud kasutada väiksema mahutavusega mõõtekolbe, vähendades proportsionaalselt kasutatavate lahuste ja alikvootide mahtu.

5.1.6 Määramise protseduur

5.1.6.1 Vastavalt spektromeetri kasutamise juhendile (juhistele) sisestatakse sellesse vastavalt valmistatud analüüsitud lahused ja nendevaheliste intervallidega vesinikkloriidhappe lahus (vt). Määratakse iga elemendi neeldumine analüütilisel lainepikkusel.

5.1.6.2 Samal ajal tehke pimekatse, kasutades samu reaktiive ja samades kogustes nagu proovide ettevalmistamisel vastavalt punktile 5.1.5, asendades analüüsitava proovi katsemahu topeltdestilleeritud veega.

Märge - Lahuste valmistamisel vastavalt punktile - 5.1.6 võib vesinikkloriidhappe lahuse asemel kasutada lämmastikhappe lahust molaarse kontsentratsiooniga 0,1 mol/dm 3.

5.1.7 Määramistulemuste töötlemine

Kasutades kalibreerimissõltuvust (vt.), sealhulgas kasutades spektromeetri tarkvara, määrake uuritavates lahustes ja pimelahuses kaltsiumi ja magneesiumi massikontsentratsioonid ning arvutage kaltsiumi ja magneesiumi sisaldus proovis, võttes arvesse proovi lahjendust. proovi ja pimelahusega katses saadud väärtust.

Vee karedus JA, °Zh, arvutatud valemiga

JA = ∑(KOOS ma/ KOOS mina e)· F· V Saaja / V p , (7)

Kus KOOS i , on elemendi massikontsentratsioon veeproovis, mis on määratud kalibreerimise sõltuvusest, millest on lahutatud pimelahuse analüüsi tulemus, mg/dm 3 ;

KOOS mina e - elemendi massikontsentratsioon, mg/dm 3, arvuliselt võrdne selle 1/2 mooliga;

F - esialgse veeproovi lahjendustegur konserveerimise ajal (tavaliseltF = 1);

V To - kolvi maht, milles proov valmistati, cm 3;

V P - analüüsiks võetud veeproovi maht, cm3.

5.1.8 Metroloogilised omadused

Meetod annab usaldustasemega mõõtmistulemused elementide (kaltsium ja magneesium) kohta, mille metroloogilised omadused ei ületa tabelis 3 toodud väärtusi. R= 0,95.

Tabel 3

5.1.9 Määramistulemuste kvaliteedikontroll - vastavalt. Vee kareduse GSO koostise asemel võite kasutada magneesiumi- ja kaltsiumiioonide vesilahuste GSO koostist. Korratavuse ja reprodutseeritavuse piiride väärtused vastavad tabelile 3.

5.1.10 Tulemuste registreerimine - vastavalt. Tähendus Δ arvutatakse valemiga

,(8)

Kus Δ e - intervalli piirid, milles veeproovis oleva elemendi mõõtmise viga usaldustõenäosusega asub R= 0,95, mg/dm 3 (vt tabel 3);

KOOS mina e - elemendi massikontsentratsioon, mg/dm 3, arvuliselt võrdne selle 1/2 mooliga.

Märge - Kui on vaja arvutada vee karedust, võttes arvesse teiste leelismuldmetallide elementide sisaldust, tehakse strontsiumiioonide määramine kasutades GOST 23950, baarium - vastavalt standardile GOST R 51309 , arvutamine ja tulemuste esitamine - vastavalt punktile 5.2.

5.2 Vee kareduse määramine leelismuldmetallide ioonide kontsentratsioonide mõõtmise teel induktiivsidestatud plasma aatomiemissioonispektromeetria abil (meetod B)

5.2.1 Leelismuldmetallide ioonide (magneesium, kaltsium, strontsium, baarium) sisalduse määramine veeproovis toimub vastavalt standardile GOST R 51309.

Vee karedus JA, °Zh, arvutatud valemiga

JA= ∑(C i /C i e ), (9)

Kus KOOS i

KOOS mina e - elemendi massikontsentratsioon, mg/dm 3, arvuliselt võrdne 1/2 selle moolist.

5.2.2 Mõõtmistulemuste kvaliteedikontroll - vastavalt. Sel juhul võite vee kareduse GSO koostise asemel kasutada magneesiumi, kaltsiumi, baariumi, strontsiumioonide vesilahuste GSO koostist; korratavuse (konvergentsi) ja reprodutseeritavuse piiride väärtused - vastavalt standardile GOST R 51309 (tabel 4).

5.2.3 Tulemuste registreerimine - vastavalt. Tähendus Δ arvutatakse valemiga

,(10)

kus δ on selle intervalli piirid, milles elemendi määramise suhteline viga leitakse usalduse tõenäosusega R= 0,95 vastavalt standardile GOST R 51309 (tabel 3), %;

KOOS i - elemendi massikontsentratsioon veeproovis, määratud vastavalt standardile GOST R 51309, mg/dm 3 ;

S i e - elemendi massikontsentratsioon, mg/dm 3, arvuliselt võrdne selle 1/2 mooliga.

5.2.4 Kui strontsiumi ja baariumiioonide kontsentratsioon veeproovis on alla 10% (kokku) leelismuldmetallide elementide üldsisaldusest, on lubatud vee kareduse arvutamisel strontsiumi ja baariumi sisaldust mitte arvestada. .

Vee kareduse määramine tänapäeva maailmas on kõigi sellega töötavate seadmete töökindluse tagamise eeltingimus. Siiski ei saa öelda, et selline vedelik oleks inimesele tõeliselt kahjulik. Kõiges peaks olema mõõdukas, sest liiga pehme vesi ei põhjusta tervisele vähem kahju kui kare vesi.

Vee kareduse mõiste

Peaksite alati alustama põhitõdedest, et saaksite probleemist täielikult aru. Meie puhul peame enne vee kareduse määramist kõigepealt mõistma, mis see on. Vastavalt 2011. aastal Novgorodi ülikooli keemia ja ökoloogia osakonnas läbiviidud uuringu tulemustele. Jaroslav Tark, loodusliku loodusliku vee karedus on täiesti normaalne nähtus. Kuni kaasaegse tehnoloogia tulekuni huvitas see teema väheseid inimesi, tuhandeid aastaid kasutasid inimesed seda rahulikult sellisel kujul, nagu see on. Selles lahustunud magneesiumi- ja kaltsiumisoolad annavad veele kareduse. Kõvaduse mõiste tekkis inimeste aistingute tõttu, kuna nende soolade ja muude elementidega küllastunud vee ja seebiga kokkupuutel ei teki praktiliselt mingit vahtu, mis muudab pesemise või pesemise keeruliseks.

Kõvaduse tüübid

Enne kui mõistate, millist vett juua, peaksite arvestama asjaoluga, et karedus ei ole ühtne väärtus. Neid on vähemalt kaks:

• Ajutine.
• Püsiv.

Need tüübid sõltuvad lahustunud soolade tüübist, mis esinevad alati koos mis tahes kõvas vees, moodustades kogu kareduse. Sellest hoolimata saab ja tuleks neid eraldada. Ajutine kõvadus sõltub otseselt bikarbonaadi ja hüdrokarbonaadi anioonide olemasolust. Nende peamine omadus on lagunemine keemise ajal. Lagunemise tulemusena saadakse otse vesi ise, süsinikdioksiid ja kaltsiumkarbonaat, mis on praktiliselt lahustumatu. Selgub, et ajutisest karedusest saab ilma probleemideta lahti, tõstes lihtsalt vee temperatuuri +100 kraadini. Näitena võib kasutada mis tahes teekannu. Pärast pikaajalist kasutamist võite seest leida setteid, mis on ülalkirjeldatud lagunemisprotsessi tulemus. Kõik, mis sel viisil ei lagune, kuulub aga püsiva kõvaduse alla, millest ilma eritöötluseta on peaaegu võimatu lahti saada.

Miks on vaja teada vee karedust?

See on vajalik selleks, et mõista, millist vett võite ilma ohtudeta juua, ja ka selleks, et kõik veega suhtlevad seadmed ei laguneks. Liiga kare vesi on inimesele kahjulik. Kuid isegi kui see parameeter on meie keha jaoks vastuvõetaval tasemel, ei jää seadmed sellega ikkagi rahule. Akvaariumid, kohvimasinad, pesumasinad, nõudepesumasinad, veekeetjad, multikeetjad ja paljud muud tüüpi seadmed nõuavad rangelt määratletud karedusega vett. Tavaliselt aitavad filtrid nagu “Geyser-3” sellega toime tulla, kuid sageli võidakse sellist meedet isegi mittevajalikuks pidada. Enne neile raha kulutamist on soovitatav esmalt vee karedus testida, sest on täiesti võimalik, et see näitaja on juba normaalsel tasemel.

Kareda ja pehme vee kahjustused

Nagu eespool mainitud, ei põhjusta inimesele esmajoones kahju mitte mingi konkreetne vesi, vaid täielik tasakaalu puudumine organismis.

Kareda vee mõjud:

• Toiduainete halb lahustuvus (seotud Ca 2 + ja Mg 2 + katioonidega).
• Kohv, tee ja muud sarnased joogid pruulivad väga halvasti.
• Pikaajaline kasutamine võib põhjustada mao lõdvestamist.
• Kare vesi võib põhjustada neerukive.
• Küllastab keha vajalike elementidega.
• Parandab hammaste seisukorda ja vähendab kaariese tekkimise tõenäosust.
• Kare vesi on enamiku seadmete rikke põhjuseks.

Pehme vee mõju:

• See eemaldab toksiine, kuid samal ajal peseb välja kasulikud elemendid (kaalium, magneesium ja kaltsium). Selle tulemusena muutuvad luud hapramaks. Samuti ei avalda see parimat mõju südame-veresoonkonna süsteemile.
• Negatiivselt mõjutab hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi.
• Mõjub halvasti organismi vee-soola tasakaalule.

Seega ei tohiks vee kareduse määramist teha eesmärgiga sellest lahti saada, vaid selleks, et vähendada negatiivset mõju miinimumini ja viia sellise vedeliku tarbimine organismile vajalikku tasakaalu.

Proovide võtmise reeglid vastavalt GOST-ile

Vastavalt GOST-ile tuleb joogivee karedust testida rangelt laboris, kasutades titrimeetrilist analüüsi. Selleks peate esmalt võtma proovid, mille maht peab olema vähemalt 400 kuupsentimeetrit (0,4 liitrit). Konteinerina, milles hoiustatakse, võib kasutada mis tahes mahutit, kui see on valmistatud klaasist või polümeermaterjalist. Väga oluline on analüüs läbi viia hiljemalt 24 tundi pärast proovi võtmist. Erijuhtudel, kui on vaja seda perioodi pikendada, hapestatakse vedelik vesinikkloriidhappe lisamisega. Selles olekus säilib umbes 1 kuu.

Titrimeetriline (laboratoorsed) analüüs

Kõigi vee kareduse valikute hulgas peetakse seda võimalust teenitult kõige usaldusväärsemaks ja kõikehõlmavamaks. See põhineb trilonühendite moodustumise protsessil koos leelismuldmetallide ioonidega. Selle meetodi abil määratav minimaalne jäikuse näitaja on 0,1 o F (normiks peetakse 7-10 o F). Prooviks võib kasutada tavalist kraanivett. Suurenenud kõvaduse kahtluse korral on parim väljapääs viivitamatult külastada vastavat laborit, kuna ükski kodune meetod ei anna täpseid andmeid. Nendest aga lähemalt allpool.

Kogu protsessi pole mõtet täielikult kirjeldada, sest ilma vajalike oskuste ning keemiliste elementide ja seadmeteta on seda võimatu ise reprodutseerida. Sellegipoolest saab tuvastada mitu reaktsiooni aluspõhimõtet, mis jäävad igas olukorras samaks ja on omased absoluutselt kõigile võimalustele:

• Alati peab olema võimalus fikseerida reaktsiooni ekvivalentsus, mis on jäikuse määramise aluseks.
• Analüüs viiakse läbi väga kiiresti.
• Nõue, et protsess peab olema stöhhiomeetriline, peab olema täidetud. Lihtsamalt öeldes tähendab see, et reaktsiooni käigus ei tohiks tekkida kõrvalsaadusi.
• Kui reaktsioon on alanud, ei saa seda tagasi pöörata ega peatada.

Testribad

Vee kareduse määramiseks kodus saate kasutada spetsiaalseid seadmeid, mida pole raske osta (need pole keelatud ja on avalikult kättesaadavad). Need näevad välja nagu tavalised testribad. Kasutamiseks kastke üks neist lihtsalt juhendis määratud ajaks vette, mis vajab katsetamist. Selle tulemusena muudab toode oma värvi. Kui kasutate selliseid ribasid vee kareduse määramiseks, on peamine probleem täpselt kindlaks määrata, milline on kareduse väärtus. Selleks peate võrdlema ribal olevat värvi ja näiteid pakendil oleva kirjeldusega. Kahjuks pole alati võimalik kohe aru saada, mida seade täpselt näitab ning ka selgemas olukorras jätab andmete täpsus soovida. Üldiselt sobivad sellised testribad ainult selleks, et saada ülevaade sellest, kui kõva või pehme teie vesi on.

Kodu analüüs

Samuti saate olemasolevaid vahendeid kasutades kontrollida kraanivee karedust. Tõsi, see on pigem meelelahutuslik kui reaalne võimalus vedelikunäitude testimiseks.

Peate võtma:

• 1 liitrine purk (või mõni muu sarnane anum).
• Silindri kujuline klaas.
• Kõik kaalud (kõige mugavam on kasutada elektroonilisi).
• Joonlaud.
• Pesupesuseep (72% või 60%).
• Destilleeritud vesi.

Kontrollimiseks peate võtma 1 grammi seepi, lihvima ja asetama klaasi. Pärast seda tuleks destilleeritud vett kuumutada, kuid mitte keema lasta. See tuleks valada juba seepi sisaldavasse klaasi. Selle tulemusena peab see vees lahustuma. Järgmine samm on lisada veelgi rohkem vett. Pärast seda tuleks purki valada tavalist kraanivett ja aeglaselt valada klaasist seebivedelik ning segada (aeglaselt). Kui moodustub vaht, on see kõvaduse näitaja. Kahjuks on seda meetodit kasutades peaaegu võimatu enam-vähem selgelt öelda, milline täpselt selle tase on.

TDS analüüs

Teine võimalus joogivee kareduse määramiseks on kasutada spetsiaalset seadet - TDS-mõõturit. Põhimõtteliselt on see mõeldud selleks, et teha kindlaks, mida mõjutavad nii otseselt soolad (tekitavad kõvadust) kui ka paljud muud elemendid, mis ei taga vajalikku täpsust. Pealegi ei saa tavainimene, kes neid lugeda ei oska, aparaadi näitudest aru ja läheb suure tõenäosusega segadusse. Proovime probleemi lihtsustada. Valdav enamus sellistest seadmetest kasutab mõõtühikutena mingit ppm-i. Kasutame muid võimalusi, mis põhinevad milligrammi liitri vedeliku kohta. Keskmiselt on 1 meie ühik (mg-ekv/l) ​​võrdne 50,05 välismaise ppm-ga. Reeglite kohaselt ei tohiks soolade kontsentratsioon (st kõvadus) olla suurem kui 350 ppm ehk 7 mEq/l. Nendele numbritele tasub keskenduda. Kui seade on kodumaine, muutub kõik palju lihtsamaks. Kõige hullem on see, kui selline seade on valmistatud kuskil Hiinas või mõnes muus sarnases riigis, mis kasutab oma mõõtühikuid. Seejärel peate iseseisvalt otsima nende ekvivalenti ja tõlkima selle meile tuttavateks lugemisteks.

AKMS-1

Muude vee kareduse määramiseks võimeliste seadmete hulgas tuleb eriti esile tõsta ainulaadset seadet AKMS-1. See on üsna suur statsionaarne seade, mis sarnaneb Geyser-3 filtritega. Kodus pole lihtsalt võimalik vedelikku selle abil kontrollida. Seetõttu kasutatakse selliseid seadmeid eelkõige tootmises, kus vee karedus võib mõjutada kallite seadmete tööd või tekitada muid sarnaseid kahjusid. Erinevalt kõigist teistest analoogidest näitab AKMS-1 tõesti kiiresti ja täpselt praegust jäikuse taset, võimaldades operaatoril õigeaegselt reageerida. Seda seadet kasutades saate vett otse töösõlmedesse lasta, kui see neid ei ohusta, või eelfiltreerida. See toob loomulikult kaasa lisakulusid, kuid aitab säästa seadmete remondilt, mis läheb maksma palju rohkem.

Tulemused

Võttes arvesse kõike ülaltoodut ja GOST-i nõudeid, tuleks joogivee karedust regulaarselt kontrollida. Sellest hoolimata ei tasu selle pehmendamiseks radikaalseid meetmeid võtta, kuna mõlemad tingimused on kahjulikud - liiga kõvad ja liiga pehmed. Vaid olukorras, kus näitajad on tõesti kõrgemad või madalamad, tasub midagi ette võtta. Muide, kui võitlete regulaarselt kareduse käes, ei kuule te peaaegu kunagi liiga pehmest veest, kuid peate ka sellele tähelepanu pöörama.

GOST R 52407-2005
Rühm H09

VENEMAA FÖDERATSIOONI RIIKLIKU STANDARD

JOOGIVESI

Kõvaduse määramise meetodid

Joogivesi. Kõvaduse määramise meetodid

OKS 13.060.20
OKP 01 3100

Tutvustuse kuupäev 2007-01-01

Eessõna

Vene Föderatsiooni standardimise eesmärgid ja põhimõtted on kehtestatud 27. detsembri 2002. aasta föderaalseadusega N 184-FZ “Tehniliste eeskirjade kohta” ning Vene Föderatsiooni riiklike standardite kohaldamise reeglid on GOST R 1.0-2004* “Standardeerimine”. Vene Föderatsioonis. Põhisätted"
________________

* Dokument ei kehti Vene Föderatsiooni territooriumil. Kehtib GOST R 1.0-2012. - Andmebaasi tootja märkus.

Standardteave

1 VÄLJATÖÖTATUD JA TUTVUSTAS Standardikomitee TC 343 "Vee kvaliteet" (SUE "Vee uurimis- ja kontrollikeskus", FSUE "VSEGINGEO", FSUE "VNIIstandart", LLC "Protector")

2 KINNITUD JA JÕUSTUNUD Föderaalse Tehnilise Eeskirja ja Metroloogia Agentuuri 20. detsembri 2005. aasta määrusega N 317-st

3 See standard võtab arvesse järgmiste ISO rahvusvaheliste standardite peamisi normatiivseid sätteid:
ISO 6059-1984* "Vee kvaliteet – Kaltsiumi ja magneesiumi summa määramine - EDTA titrimeetriline meetod" (käesoleva standardi 4. jagu) ;
________________
* Juurdepääs siin ja tekstis mainitud rahvusvahelistele ja välismaistele dokumentidele on saadaval veebisaidi http://shop.cntd.ru lingi kaudu. - Andmebaasi tootja märkus.

ISO 7980-1986 „Vee kvaliteet – Kaltsiumi ja magneesiumi määramine – Aameetod“ (käesoleva standardi punkt 5.1);
ISO 11885-1996 "Vee kvaliteet – 33 elemendi määramine induktiivsidestatud plasma aatomiemissioonispektroskoopia abil" (käesoleva standardi punkt 5.2)

4 ESIMEST KORDA TUTVUSTATUD
5 VABARIIK. juuli 2007

Teave selle standardi muudatuste kohta avaldatakse iga-aastaselt avaldatavas teabeindeksis "Riiklikud standardid" ning muudatuste ja muudatuste tekst avaldatakse igakuiselt avaldatavas teabeindeksis "Riiklikud standardid". Käesoleva standardi läbivaatamise (asendamise) või tühistamise korral avaldatakse vastav teade igakuiselt avaldatavas teabeindeksis "Riiklikud standardid". Asjakohane teave, teated ja tekstid postitatakse ka avalikku infosüsteemi - Vene Föderatsiooni riikliku standardimisorgani ametlikule veebisaidile Internetis.

Sissejuhatus

Sissejuhatus

Vee karedus on üks peamisi veekasutust iseloomustavaid näitajaid erinevates tööstusharudes.
Vee karedus on omaduste kogum, mille määrab leelismuldmetallide, peamiselt kaltsiumi- ja magneesiumiioonide sisaldus selles.
Sõltuvalt vee pH-st ja leelisusest võib karedus üle 10 °F põhjustada kuumutamisel vee jaotussüsteemis muda ja katlakivi moodustumist. Vesi, mille karedus on alla 5 °F, võib avaldada veetorudele söövitavat toimet. Vee karedus võib ka maitseomaduste poolest mõjutada selle sobivust inimtoiduks.
Kompleksomeetrilises (titrimeetrilises) kõvaduse määramises mõjutavad alumiiniumi, kaadmiumi, plii, raua, koobalti, vase, mangaani, tina ja tsingi ioonid ekvivalentpunkti määramist ja segavad määramist. Ortofosfaadi ja karbonaadi ioonid võivad tiitrimise tingimustes kaltsiumi sadestada. Teatud orgaanilised ained võivad samuti segada määramist. Kui segavat mõju ei ole võimalik kõrvaldada, on soovitatav kõvadus määrata aatomspektromeetria meetoditega.
See standard näeb ette erinevate meetodite kasutamise vee kareduse määramiseks, võttes arvesse vee kareduse kvantitatiivsete omaduste (kareduse ühiku) viimist vastavalt standardile GOST R 52029.

1 kasutusala

See standard kehtib joogi- ja loodusliku vee, sealhulgas joogiveeallikate vee kohta, ning kehtestab järgmised vee kareduse määramise meetodid:
- kompleksomeetriline meetod (meetod A);
- aatomispektromeetria meetodid (meetodid B ja C).
Kaltsiumi- ja magneesiumiioonide massikontsentratsiooni määramiseks kasutatakse meetodit B vastavalt punktile 5.1.
Meetod B vastavalt punktile 5.2 on teiste jäikuse määramise meetoditega võrreldes meelevaldne.

2 Normatiivviited

See standard kasutab normatiivseid viiteid järgmistele standarditele:
GOST 8.315-97 Riiklik süsteem mõõtmiste ühtsuse tagamiseks. Ainete ja materjalide koostise ja omaduste standardnäidised. Põhisätted
GOST 1770-74 Laboriklaasid. Silindrid, keeduklaasid, kolvid, katseklaasid. Üldised tehnilised tingimused
GOST 2053-77 Naatriumsulfiid 9-vesi. Tehnilised andmed
GOST 3118-77 Vesinikkloriidhape. Tehnilised andmed
GOST 3760-79 Ammoniaak, vesi. Tehnilised andmed
GOST 3773-72 Ammooniumkloriid. Tehnilised andmed
GOST 4233-77 Naatriumkloriid. Tehnilised andmed
GOST 4328-77 Reaktiivid. Naatriumhüdroksiid. Tehnilised andmed
GOST 4461-77 Lämmastikhape. Tehnilised andmed
GOST 5456-79 Hüdroksüülamiinvesinikkloriid. Tehnilised andmed
GOST 5457-75 Atsetüleen lahustunud ja gaasiline tehniline. Tehnilised andmed
GOST 6709-72 Destilleeritud vesi. Tehnilised andmed
GOST 10652-73 Etüleendiamiini dinaatriumsool-N,N,N",N"-tetraäädikhappe 2-vesilahus (trilon B). Tehnilised andmed
GOST 17433-80 Tööstuslik puhtus. Suruõhk. Saasteklassid
GOST 23950-88 Joogivesi. Strontsiumi massikontsentratsiooni määramise meetod
GOST 24104-2001* Laboratoorsed kaalud. Üldised tehnilised nõuded
________________
* Dokument ei kehti Vene Föderatsiooni territooriumil. Kehtib GOST R 53228-2008, edaspidi tekstis. - Andmebaasi tootja märkus.

GOST 25336-82 Laboriklaasid ja -seadmed. Tüübid, peamised parameetrid ja suurused
GOST 29169-91 (ISO 648-77) Labori klaasnõud. Ühe märgiga pipetid
GOST 29227-91 (ISO 835-1-81) Laboriklaasid. Gradueeritud pipetid. Osa 1. Üldnõuded
GOST 29251-91 (ISO 385-1-84) Laboriklaasid. Büretid. Osa 1. Üldnõuded
GOST R ISO 5725-6-2002 Mõõtmismeetodite ja -tulemuste täpsus (õigsus ja täpsus). 6. osa: Täpsusväärtuste kasutamine praktikas

GOST R ISO/IEC 17025-2006* Testimis- ja kalibreerimislaborite pädevuse üldnõuded
________________
* Dokument ei kehti Vene Föderatsiooni territooriumil. Kehtib GOST ISO/IEC 17025-2009, edaspidi tekstis. - Andmebaasi tootja märkus.

GOST R 51309-99 Joogivesi. Elementide sisalduse määramine aatomspektromeetriliste meetoditega

GOST R 51592-2000 Vesi. Üldised proovivõtunõuded
GOST R 51593-2000 Joogivesi. Näidisvalik
GOST R 51652-2000 Toidu toorainest puhastatud etüülalkohol. Tehnilised andmed
GOST R 52029-2003 Vesi. Kõvaduse ühik
Märkus - Selle standardi kasutamisel on soovitatav kontrollida viitestandardite kehtivust avalikus infosüsteemis - Vene Föderatsiooni riikliku standardimisorgani ametlikul veebisaidil Internetis või vastavalt igal aastal avaldatavale teabeindeksile " Riiklikud standardid", mis avaldati jooksva aasta 1. jaanuari seisuga, ning jooksval aastal avaldatud vastavate igakuiste teabeindeksite järgi. Kui viitedokument on asendatud (muudetud), siis selle standardi kasutamisel tuleks juhinduda asendatud (muudetud) dokumendist. Kui viitedokument tühistatakse ilma asendamiseta, siis sellele osale, mis seda viidet ei mõjuta, kohaldatakse sätet, milles sellele viidatakse.

3 Proovide võtmine

Proovide võtmise üldnõuded vastavad standarditele GOST R 51592 ja GOST R 51593.
Proov mahuga vähemalt 400 cm3 analüüsiks meetodi A ja vähemalt 200 cm3 analüüsiks meetoditega B ja C võetakse polümeermaterjalidest või klaasist anumasse.
Veeproovi säilivusaeg ei ületa 24 tundi.
Proovi säilivusaja pikendamiseks ja kaltsiumkarbonaatide veest väljasademise vältimiseks (mis on tüüpiline põhja- või pudeliveele) hapestatakse proov happega pH väärtuseni.<2. При определении жесткости по методу А подкисление проводят соляной кислотой, по методу Б - соляной или азотной кислотой, при использовании метода В - азотной кислотой. Контроль рН проводят по универсальной индикаторной бумаге или с использованием рН-метра. Срок хранения подкисленной пробы воды - не более одного месяца.

4 Kompleksomeetriline meetod (meetod A)

4.1 Meetod põhineb Trilon B kompleksühendite moodustamisel leelismuldmetallide ioonidega. Määramiseks tiitritakse proov Trilon B lahusega pH=10 juures indikaatori juuresolekul. Väikseim tuvastatav vee karedus on 0,1 °F.
Kui uuritav proov on säilitamiseks hapestatud või proovis on happeline keskkond, lisatakse proovi alikvoodile naatriumhüdroksiidi lahust (vt punkt 4.3.8), kuni pH on 6–7. Kui veeproovis on väga aluseline keskkond, lisatakse proovi alikvoodile vesinikkloriidhappe lahust (vt 4.3.7), kuni pH on 6–7. pH reguleerimine toimub universaalse indikaatorpaberi või pH-meetri abil. Karbonaadi ja vesinikkarbonaadi ioonide eemaldamiseks veest (mis on tüüpiline maa-aluse või pudelivee puhul) pärast vesinikkloriidhappe lahuse lisamist proovi alikvoodile pH = 6–7, keedetakse või puhutakse õhu või muu inertgaasiga. vähemalt viis minutit süsinikdioksiidi eemaldamiseks Märkimisväärse koguse karbonaatide esinemise kriteeriumiks vees võib olla vee leeliseline reaktsioon.
Raua ioonide sisaldus vees üle 10 mg/dm, vase, kaadmiumi, koobalti, plii ioonide sisaldus üle 0,05 mg/dm, mangaani ioonide sisaldus üle 0,1 mg/dm (II ), alumiinium, tsink, koobalt, nikkel, tina, aga ka üle 200° värviväärtused ja suurenenud hägusus põhjustavad tiitrimise ajal ebaselge värvimuutuse ekvivalentpunktis ja põhjustavad kõvaduse määramise tulemuste ülehindamise. Ortofosfaadi ja karbonaadi ioonid võivad tiitrimistingimustes pH = 10 juures kaltsiumi sadestada.
Vähendada vees sisalduva tsingi mõju kuni 200 mg/dm, alumiiniumi, kaadmiumi, plii kuni 20 mg/dm, raua kuni 5 mg/dm, mangaani, koobalti, vase, nikli kuni 1 mg/dm, enne indikaatori lisamist lisatakse proovi alikvoodile 2 cm naatriumsulfiidi lahust (vt 4.3.6); mangaani mõju vähendamiseks 1 mg/dm, raua, alumiiniumi 20 mg/dm, vase 0,3 mg/dm, lisage 5 kuni 10 tilka hüdroksüülamiinvesinikkloriidi lahust (vt 4.3.5). Proovi hägusus (suspendeeritud tahked ained) eemaldatakse filtrimisega läbi 0,45 mikromeetrise läbimõõduga pooridega membraanfiltrite või tuhavaba paberist "sinilindi" filtri. Värvuse ja muude tegurite mõju kõrvaldatakse proovi lahjendamisel analüüsi käigus vastavalt punktile 4.5, kui määratud vee kareduse väärtus seda võimaldab.
Märkus. Proovi filtreerimine võib viia vee, eriti leeliselise reaktsiooniga vee kareduse määramise tulemuste alahindamiseni.

Kui segavaid mõjusid ei ole võimalik kõrvaldada, määratakse kõvadus aatomspektromeetria meetoditega.

4.2 Mõõteriistad, abiseadmed, reaktiivid, materjalid
Riigi standardproov (edaspidi GSO) vastavalt standardile GOST 8.315 vee kareduse (kogu kareduse) koostisest, mille sertifitseeritud väärtuse suhteline viga on usalduse tõenäosusega 0,95, mitte rohkem kui 1,5%.
Laboratoorsed kaalud, mille jaotusväärtus ei ületa 0,01 g ja maksimaalne kaalupiirang 210 g vastavalt standardile GOST 24104.
Igat tüüpi pH-meeter.
2. täpsusklassi mõõtekolvid vastavalt standardile GOST 1770.
2. täpsusklassi gradueeritud pipetid vastavalt GOST 29227 või pipetid, millel on üks 2. täpsusklassi märgis vastavalt GOST 29169.
2. täpsusklassi büretid mahuga 25 cm ja (või) 10 cm vastavalt standardile GOST 29251.
Mõõtesilindrid (keeduklaasid) vastavalt standardile GOST 1770.
Kolvid on vastavalt standardile GOST 25336 lamedapõhjalised või koonilised.
Tilguti 2-50 HS vastavalt standardile GOST 25336.
Laboratoorsed lehtrid vastavalt standardile GOST 25336.
Kuumuskindlad keemilised klaasid vastavalt standardile GOST 25336.
Seade proovide filtreerimiseks membraanfiltrite abil.
Membraanfiltrid, mille poorid on läbimõõduga 0,45 mikronit või tuhavabad paberfiltrid “sinine lint”.
Laborikuivatuskapp, mis hoiab temperatuuri (80±5) °C.
Universaalne indikaatorpaber pH kontrollimiseks.
Destilleeritud vesi vastavalt standardile GOST 6709 ja (või) topeltdestilleeritud (destilleeritud vesi, korduvalt destilleeritud klaasanumates).
Trilon B GSO koostis koos etüleendiamiin-N,N,N,N"-tetraäädikhappe 2-veelise dinaatriumsoola massiosaga vähemalt 99,5% või Trilon B või Trilon B (etüleendiamiin-N) standardtiitriga (fiksanaal) ,N, N",N"-tetraäädikhappe dinaatriumsool 2-vesi) vastavalt standardile GOST 10652, analüütiline kvaliteet. või reaktiivi klass
Magneesiumiioonide vesilahuse koostise GSO, mille sertifitseeritud väärtuse suhteline viga usaldusnivooga 0,95 ei ületa 1,0% või magneesiumsulfaadi (sulfaadi) standardtiiter (fiksanaal).
Vesinikkloriidhappe või lämmastikhappe standardtiiter (fiksanaal) molaarse kontsentratsiooniga 0,1 mol/dm.
Indikaator eriochrome black T (chromogen black ET) või kroomitud tumesinine hape (happeline kroomsinine T).
Ammooniumkloriid vastavalt standardile GOST 3773, analüütiline puhastus.
Ammoniaagi vesilahus vastavalt GOST 3760 (25%), keemiline puhastus.
Vesinikkloriidhape vastavalt GOST 3118, keemiliselt puhas või lämmastikhape vastavalt GOST 4461, keemiliselt puhas.
Naatriumhüdroksiid vastavalt standardile GOST 4328, keemiline klass.
Naatriumkloriid vastavalt standardile GOST 4233, keemiline klass.
Naatriumsulfiid vastavalt standardile GOST 2053, analüütiline klass.
Hüdroksüülamiinvesinikkloriid vastavalt standardile GOST 5456, analüütiline puhastus. või reaktiivi klass
Rektifitseeritud etüülalkohol vastavalt standardile GOST R 51652.
Märkus - Lubatud on kasutada muid reaktiive, mille tehnilised ja metroloogilised omadused ei ole halvemad kui ette nähtud.

4.3 Lahuste ja indikaatorite koostamine

4.3.1 Trilon B lahus molaarse kontsentratsiooniga 25 mmol/dm
Trilon B kuivatatakse 80 °C juures kaks tundi, kaalutakse 9,31 g, pannakse 1000 cm3 mõõtekolbi, lahustatakse topeltdestilleeritud vees, mis on soojas 40 °C kuni 60 °C, ja pärast lahuse jahutamist toatemperatuurini reguleeritakse märgini topeltdestilleeritud veega. Proovist valmistatud Trilon B lahuse kontsentratsiooni parandustegur (vt 4.4) määratakse magneesiumsulfaadi lahuse abil (vt 4.3.2). Lahus Trilon B GSO koostisest või Trilon B standardtiitrist (fixanal) valmistatakse vastavalt kasutusjuhendile, lahjendades seda vajaliku kontsentratsioonini. Trilon B lahus sobib kasutamiseks kuus kuud. Parandusteguri väärtust on soovitatav kontrollida vähemalt kord kuus.

4.3.2 Magneesiumiioonide lahus molaarse kontsentratsiooniga 25 mmol/dm
Lahus valmistatakse magneesiumioonide vesilahuse või standardtiiter (fixanal) magneesiumsulfaadi (sulfaadi) GSO koostisest vastavalt selle kasutusjuhendile, vajadusel lahjendades nõutava kontsentratsioonini.
Märkus - Kui vesilahuste koostises kasutatud standardtiitrites (fiksanaalides) või GSO-s väljendatakse aine kontsentratsiooni normaalsuses (n), mg/dm, g/m jne, on vaja kontsentratsioon ümber arvutada. ainest mol/dm.

4.3.3 Puhverlahuse pH=(10±0,1)
500 cm puhverlahuse valmistamiseks asetage 10 g ammooniumkloriidi 500 cm mõõtekolbi, lisage lahustamiseks 100 cm topeltdestilleeritud vett ja 50 cm 25% ammoniaagi vesilahust, segage hoolikalt ja reguleerige kahekordse lahusega märgini. -destilleeritud vesi. Puhverlahus sobib kasutamiseks kaks kuud, kui seda hoitakse tihedalt suletud polümeermaterjalist anumas. Puhverlahuse pH-d on soovitatav perioodiliselt enne kasutamist pH-meetriga kontrollida. Kui pH väärtus on muutunud rohkem kui 0,2 pH ühikut, siis valmistage uus puhverlahus.

4.3.4 Näitajad

4.3.4.1 Indikaatorlahus
100 ml indikaatorlahuse valmistamiseks asetada 0,5 g indikaatoreriokroommust T vähemalt 100 ml mahuga klaasi, lisada 20 ml puhverlahust, segada hoolikalt ja lisada 80 ml etüülalkoholi. Lahus sobib kasutamiseks kümme päeva, kui seda hoitakse pimedas klaasnõus.
Eriokroommust T indikaatori asemel on lubatud kasutada kroomitud tumesinist happeindikaatorit, mille lahus valmistatakse sarnasel viisil. Selle lahuse kõlblikkusaeg ei ületa kolme kuud.

4.3.4.2 Kuiv indikaatorsegu
Kuiv indikaatorsegu valmistatakse järgmises järjestuses: 0,25 g eriokroommust T segatakse portselanmördis 50 g naatriumkloriidiga ja jahvatatakse põhjalikult. Segu sobib kasutamiseks ühe aasta, kui seda hoitakse pimedas klaasnõus.

4.3.5 Hüdroksüülamiinvesinikkloriidi lahus
100 ml lahuse valmistamiseks lahustatakse 1 g hüdroksüülamiinvesinikkloriidi (NNOH·HCl) 100 ml topeltdestilleeritud vees. Lahus sobib kasutamiseks kahe kuu jooksul.

4.3.6 Naatriumsulfiidi lahus
100 cm lahuse valmistamiseks lahustatakse 5 g naatriumsulfiidi NaS 9HO või 3,5 g NaS 5HO 100 cm bidestilleeritud vees. Lahus valmistatakse määramise päeval.

4.3.7 Vesinikkloriidhappe lahus molaarse kontsentratsiooniga 0,1 mol/dm
8 cm vesinikkloriidhapet valatakse 1000 ml mõõtekolbi, mis on poolenisti täidetud topeltdestilleeritud veega ja reguleeritakse kahekordse destilleeritud veega märgini. Lahuse kõlblikkusaeg ei ületa kuus kuud.
Happelahuse valmistamine standardtiitrist (fixanal) viiakse läbi vastavalt selle valmistamise juhistele.

4.3.8 Naatriumhüdroksiidi lahus molaarse kontsentratsiooniga 0,2 mol/dm
1000 cm3 lahuse valmistamiseks asetada klaasi 8 g naatriumhüdroksiidi, lahustada see topeltdestilleeritud vees, pärast jahutamist viiakse lahus 1000 cm3 mõõtekolbi ja lahjendatakse kahekordse destilleeritud veega märgini. Lahuse kõlblikkusaeg polümeermaterjalist mahutis ei ületa kuus kuud.

4.4 Trilon B lahuse kontsentratsiooni parandusteguri määramine
Lisage 250 ml mahuga koonilisse kolbi 10,0 ml magneesiumiioonide lahust (vt 4.3.2), lisage 90 ml bidestilleeritud vett, 5 ml puhverlahust (vt 4.3.3) ja 5–7 tilka indikaatorit. lahus (vt 4.3.4.1) või 0,05–0,1 g kuiva indikaatorsegu (vt 4.3.4.2) ja tiitrige kohe Trilon B lahusega (vt punkt 4.3.1), kuni värvus muutub veiniga samaväärses punktis. -punane (punane-violetne) siniseks (roheka varjundiga), kui kasutate eriokroommust T indikaatorit, ja kroomi tumesinise happe indikaatori kasutamisel siniseks (sini-violetne).
Trilon B lahus lisatakse tiitrimise alguses pidevalt segades üsna kiiresti. Seejärel, kui lahuse värvus hakkab muutuma, lisatakse aeglaselt Trilon B lahus. Samaväärne punkt saavutatakse värvi muutumisel, kui Trilon B lahuse tilkade lisamisel lahuse värvuse muutumine lakkab.
Tiitrimine toimub tiitritud kontrollproovi taustal. Kontrollproovina võib kasutada veidi ületiitritud uuritavat proovi. Tulemuseks võetakse vähemalt kahe määramise tulemuste aritmeetiline keskmine.
Trilon B lahuse kontsentratsiooni parandustegur arvutatakse valemi abil

Kus on tiitrimiseks kulunud Trilon B lahuse maht cm;

10 - magneesiumiioonide lahuse maht (vt 4.3.2), cm.
Märkus. Lahuste valmistamisel vastavalt punktidele 4.3, 4.4 on lubatud topeltdestilleeritud vee asemel kasutada destilleeritud vett, kui määratud karedus on üle 1 °F.

4.5 Määramise kord

4.5.1 Tehakse kaks määramist, mille jaoks analüüsitava vee proov jagatakse kaheks osaks.

4.5.2 Analüüsitud vee proovi alikvoodi esimene osa, mille maht on 100 cm, asetatakse 5 cm puhverlahust (vt 4.3.3) ja 5–7 tilka indikaatorlahust (vt 4.3). 4.1) või 0,05-st 250 cm mahuga kolbi kuni 0,1 g kuiva indikaatorsegu (vt 4.3.4.2) ja tiitritakse Trilon B lahusega (vt 4.3.1) vastavalt punktile 4.4.

4.5.3 Teine osa proovialikvoodist mahuga 100 cm pannakse 250 cm mahuga kolbi, lisatakse 5 cm puhverlahust, 5–7 tilka indikaatorlahust või 0,05–0,1 tilka. g kuiva indikaatorsegu, lisage Trilon B lahus, mis võtab 0,5 cm vähem kui esimesel tiitrimisel (vt punkt 4.5.2), segage kiiresti ja põhjalikult ning tiitrige (aditreerige) nagu kirjeldatud punktis 4.4.
Märkmed

1 Ebaselge indikaatori värvimuutus samaväärses punktis või värvi muutumine halliks näitab segavate ainete olemasolu. Segavate mõjude kõrvaldamine - vastavalt punktile 4.1. Kui segavaid mõjusid ei ole võimalik kõrvaldada, tehakse kõvaduse määramine aatomspektromeetria meetoditega (vt punkt 5).

2 Kui 25 cm või 9 cm või 10 cm mahuga büreti kasutamisel ületab Trilon B lahuse voolukiirus 20 cm, vähendatakse analüüsitava proovi mahtu, lisades sellele bidestilleeritud vett mahuni 100 cm Proovi alikvooti vähendatakse ka veevärvi mõju kõrvaldamiseks.

3 Kui 25 cm või 0,5 cm või 10 cm büreti kasutamisel on Trilon B lahuse voolukiirus alla 1 cm, siis on soovitatav kasutada Trilon B lahust molaarse kontsentratsiooniga 5 mmol /dm või 2,5 mmol/dm. Trilon B lahust vastavalt punktile 4.3.1 lahjendatakse 5 või 10 korda.

4.6 Määramistulemuste töötlemine

4.6.1

Kus on teisendustegur 2, kus on Trilon B lahuse kontsentratsioon, mol/m (mmol/dm), (tavaliselt 50);
- Trilon B lahuse kontsentratsiooni parandustegur, mis arvutatakse valemi (1) järgi;
- tiitrimiseks kulunud Trilon B lahuse maht, cm;

4.6.2 Mõõtmistulemuseks võetakse kahe määramise tulemuste aritmeetiline keskmine. Määramise tulemuste vastuvõetavust hinnatakse seisundi põhjal

Kus on korratavuse piir (tabel 1);
ja – punktide 4.5.2 ja 4.5.3 kohaste määramiste tulemused, °G.
Kui kahe tulemuse lahknevus ületab kehtestatud väärtust, korratakse vee kareduse määramist. Sellisel juhul viiakse vastuvõtukontroll läbi vastavalt standardile GOST R ISO 5725-6 (punkt 5).

4.7 Metroloogilised omadused
Meetod annab mõõtmistulemused, mille metroloogilised omadused ei ületa tabelis 1 toodud väärtusi, usaldustõenäosusega 0,95.

Tabel 1

Kõvaduse mõõtmise vahemik, °W	Intervallide piirid, milles viga on usalduse tõenäosusega, ° Ж	Piirang korratavus , °F	Reprodutseeritavuse piir, °J
0,1 kuni 0,4 sh.

4.8 Mõõtmistulemuste kvaliteedikontroll

4.8.1 Mõõtmistulemuste stabiilsust laboris kontrollitakse vastavalt standardile GOST R ISO 5725-6 (punkt 6), kasutades GSO-d või vee kareduse koostisega GSO lahust, mis peegeldab kõige paremini laboris analüüsitavate veede kareduse väärtust.

4.8.2 Kahes laboris saadud mõõtetulemuste ühilduvust kontrollitakse vastavalt standardile GOST R ISO 5725-6 (punkt 5).
Kui jäikuse tegelik väärtus võrdlusproovis ei ole teada, loetakse tulemused järjepidevaks

kus ja on kahes laboris saadud mõõtmistulemused, °W;
- reprodutseeritavuse piir kõvaduse väärtusele 0,5 (+) (tabel 1).
Kui jäikuse tegelik (referents)väärtus võrdlusproovis on teada, loetakse tulemused järjepidevaks tingimusel, et

kus , on kahes laboris saadud mõõtmistulemused, °W;
- jäikuse väärtuse reprodutseeritavuse piir (tabel 1);
- jäikuse tegelik (võrdlus)väärtus võrdlusproovis, °Zh.
Märkus - Kui kasutatud GSO kõvadus on väljendatud mmol/dm (mol/m), siis tuleb see vastavalt standardile GOST R 52029* teisendada kõvadusastmeteks.
_______________
* Vee kareduse väärtus, väljendatud mmol/dm, on arvuliselt võrdne väärtusega, mis on väljendatud °W.

4.9 Tulemuste esitamine
Mõõtmistulemused fikseeritakse protokollis (aruandes) vastavalt standardile GOST R ISO/IEC 17025. Protokollis on ära toodud käesoleva standardi järgi laboris kasutatud meetod.
Mõõtmistulemuse saab esitada vormis

kus on vee kareduse väärtus, °W;
- vahemiku piirid, milles vee kareduse määramise viga paikneb usaldustõenäosusega 0,95 (tabel 1).

5 Aatomispektromeetria meetodid

5.1 Vee kareduse määramine kaltsiumi- ja magneesiumiioonide kontsentratsioonide mõõtmise teel leegi-aatomabsorptsioonspektromeetria abil (meetod B)
Meetod põhineb keemiliste elementide magneesiumi ja kaltsiumi vabade aatomite valguse resonantsneeldumise mõõtmisel, kui valgus läbib leegis moodustunud uuritava proovi aatomiauru. Segavate mõjude kõrvaldamiseks lisatakse proovi alikvoodile lantaankloriidi või tseesiumkloriidi.

5.1.1 Proovide võtmine – vastavalt punktile 3.

5.1.2 Mõõteriistad, abiseadmed, reaktiivid, materjalid
Kaalud, labori- ja mõõteklaasid, abiseadmed, materjalid, bidestilleeritud vesi, vesinikkloriid- või lämmastikhape – vastavalt punktile 4.2.
Aatomabsorptsioonspektromeeter, mis on konfigureeritud ja paigaldatud vastavalt kasutusjuhendile ja mis on varustatud õhk-atsetüleeni või dilämmastikoksiidi-atsetüleeni leeki, kaltsiumi ja magneesiumi määramiseks õõneskatoodlampi.
Märkus – Dilämmastikoksiidi-atsetüleeni leeki soovitatakse kasutada juhul, kui proovide koostis on keeruline või teadmata, samuti proovide puhul, milles on palju fosfaate, sulfaate, alumiiniumi või räniioone.

Magneesiumioonide ja kaltsiumioonide vesilahuste GSO koostis, mille sertifitseeritud massikontsentratsiooni väärtuste suhteline viga ei ületa 1%, usaldusnivooga 0,95.
Lantaankloriidheptahüdraat, LaCI 7HO või lantaanoksiid LaO, keemiline puhastus, kui kasutatakse õhk-atsetüleenleeki, või tseesiumkloriid CsCI, keemilise puhtus, kui kasutatakse dilämmastikoksiidi-atsetüleeni leeki.
Dilämmastikoksiid.
Suruõhk vastavalt standardile GOST 17433.
Atsetüleen vastavalt standardile GOST 5457.

5.1.3 Lahuste valmistamine

5.1.3.1 Lantaankloriidi lahus, lantaani massikontsentratsioon 20 g/dm
1000 ml lahuse valmistamiseks lahustatakse 24 g lantaanoksiidi aeglaselt ja ettevaatlikult 50 ml kontsentreeritud vesinikkloriidhappes, loksutatakse kuni lantaanoksiidi lahustumiseni, lahus viiakse 1000 ml mõõtekolbi ja viiakse bidestilleeritud veega märgini. või 54 g lantaankloriidi lahustatakse 500-s. 600 ml vesinikkloriidhappe lahust (vt 4.3.7) kantakse 1000 ml mõõtekolbi ja lahjendatakse vesinikkloriidhappe lahusega märgini. Lahuse kõlblikkusaeg ei ületa kolme kuud.

5.1.3.2 Tseesiumkloriidi lahus, tseesiumi massikontsentratsioon 20 g/dm
1000 ml lahuse valmistamiseks pannakse 25 g tseesiumkloriidi 1000 ml mõõtekolbi ja lahjendatakse vesinikkloriidhappe lahusega märgini (vt punkt 4.3.7). Lahuse kõlblikkusaeg ei ületa kolme kuud.

5.1.3.3 Kaltsiumi-magneesiumi põhilahus
Kaltsium-magneesiumi aluselise lahuse valmistamiseks kaltsiumi massikontsentratsiooniga 20 mg/dm ja magneesiumi 4 mg/dm, 20,0 cm GSO koostist kaltsiumi vesilahusest massikontsentratsiooniga 1 g/dm ja 4,0 cm GSO koostist pipeteeritakse 1000 cm3 mõõtekolbi magneesiumi vesilahus massikontsentratsiooniga 1 g/dm ja lahjendatakse vesinikkloriidhappe lahusega märgini (vt 4.3.7). Lubatud on valmistada kaltsiumi-magneesiumi aluselist lahust teiste kaltsiumi- ja magneesiumiioonide kontsentratsioonidega, mis kajastavad kõige paremini analüüsitavate vete koostist. Lahuse kõlblikkusaeg ei ole pikem kui kaks kuud.

5.1.3.4 Kaltsiumi ja magneesiumi kalibreerimislahused
Seitsmesse 100 ml mõõtekolbi lisatakse 10 ml lantaankloriidi lahust (vt punkt 5.1.3.1), kui kasutate õhk-atsetüleeni leeki, või 10 ml tseesiumkloriidi lahust (vt 5.1.3.2), kui kasutate dilämmastikoksiidi-atsetüleeni leeki; seejärel lisatakse kuue mõõtekolbi vajalik kogus kaltsiumi-magneesiumi põhilahust (vt tabel 2), seitsmendasse kolbi seda ei lisata (pimelahus). Viia kõigi seitsme kolvi sisu vesinikkloriidhappe lahusega märgini (vt punkt 4.3.7). Lahuse kõlblikkusaeg ei ole pikem kui üks kuu.
Saadud kaltsiumi ja magneesiumi kalibreerimislahuste kontsentratsioonide näited on toodud tabelis 2.

tabel 2

5.1.4 Spektromeetri ettevalmistamine

5.1.4.1 Aatomabsorptsioonspektromeeter on tööks ette valmistatud vastavalt kasutusjuhendile (juhendid). Analüütilised lainepikkused on kaltsiumi puhul 422,7 nm ja magneesiumi puhul 285,2 nm.

5.1.4.2 Spektromeetri kalibreerimine
Vastavalt spektromeetri kasutamise juhendile (juhistele) pihustatakse põleti leeki kalibreerimislahuseid ja registreeritakse iga elemendi neeldumine analüütilise lainepikkuse juures. Kalibreerimislahuste vaheaegadel on soovitatav lisada vesinikkloriidhappe lahust. Kaltsiumi ja magneesiumi absorptsiooni kalibreerimissõltuvused nende sisaldusest kalibreerimislahustes määratakse kindlaks, kasutades iga kalibreerimislahuse kolme mõõtmise tulemuste aritmeetilist keskmist väärtust, millest lahutatakse pimelahuse kolme mõõtmise tulemuste aritmeetiline keskmine.

5.1.4.3 Kalibreerimissõltuvuste stabiilsust jälgitakse iga kümne proovi järel, korrates ühe kalibreerimislahuse mõõtmist. Kui selle kalibreerimislahuse mõõdetud kontsentratsioon erineb tegelikust kontsentratsioonist rohkem kui 7%, siis kalibreerimist korratakse.

5.1.5 Proovide ettevalmistamine analüüsiks
Lisage 100 cm lantaankloriidi lahust 100 cm mõõtekolbidesse, kui kasutate õhk-atsetüleeni leeki, või 10 cm tseesiumkloriidi lahust, kui kasutate dilämmastikoksiidi-atsetüleeni leeki, seejärel lisage veeproovi alikvoot (tavaliselt mitte rohkem kui 10 cm) ja viige vesinikkloriidhappe lahusega märgini (vt 4.3.7).
Kui mõõdetud kaltsiumi või magneesiumi sisaldus uuritavas proovis on kõrgem kui spektromeetri kalibreerimisel määratud maksimumväärtused, kasutatakse määramiseks vähendatud analüüsitava proovi mahtu.
Märkus - Lahuste valmistamisel vastavalt punktidele 5.1.3-5.1.5 on lubatud kasutada väiksema mahutavusega mõõtekolbe, vähendades proportsionaalselt kasutatavate lahuste ja alikvootide mahtu.

5.1.6 Määramise protseduur

5.1.6.1 Vastavalt spektromeetri käsiraamatule (juhistele) sisestatakse sellesse punkti 5.1.3.4 kohaselt valmistatud analüüsitud lahused ja nendevaheliste intervallidega vesinikkloriidhappe lahus (vt 4.3.7). Määratakse iga elemendi neeldumine analüütilisel lainepikkusel.

5.1.6.2 Samal ajal tehke pimekatse, kasutades samu reaktiive ja samades kogustes nagu proovide ettevalmistamisel vastavalt punktile 5.1.5, asendades analüüsitava proovi katsemahu topeltdestilleeritud veega.
Märkus - Lahuste valmistamisel vastavalt punktidele 5.1.3-5.1.6 on vesinikkloriidhappe lahuse asemel lubatud kasutada lämmastikhappe lahust molaarse kontsentratsiooniga 0,1 mol/dm.

5.1.7 Määramistulemuste töötlemine
Kalibreerimise sõltuvuse (vt 5.1.4.2) abil, sealhulgas spektromeetri tarkvara abil, määrake kaltsiumi ja magneesiumi massikontsentratsioonid uuritavates lahustes ja pimelahuses ning arvutage kaltsiumi ja magneesiumi sisaldus proovis, võttes arvesse lahjendust. proovist ja pimelahusega katses saadud väärtusest.
Vee karedus, °W, arvutatakse valemi abil

Kus on elemendi massikontsentratsioon veeproovis, mis on määratud kalibreerimise sõltuvusest, millest on lahutatud pimelahuse analüüsi tulemus, mg/dm;

- elemendi massikontsentratsioon, mg/dm, arvuliselt võrdne selle 1/2 mooliga;

- esialgse veeproovi lahjendustegur konserveerimisel (tavaliselt = 1);

- kolvi, milles proov valmistati, maht, 5,1,5, cm;

- analüüsiks võetud veeproovi maht, cm.

5.1.8 Metroloogilised omadused
Meetod annab elementide (kaltsium ja magneesium) mõõtmistulemused, mille metroloogilised omadused ei ületa tabelis 3 toodud väärtusi, usalduse tõenäosusega 0,95.

Tabel 3

elementide kontsentratsiooni mõõtmisvahemik, , mg/dm	Intervalli piirid, milles mõõtmisviga on usalduse tõenäosusega , mg/dm	Korratavuse piir , mg/dm	Reprodutseeritavuse piir , mg/dm
1,0 kuni 50 sh.

5.1.9 Määramistulemuste kvaliteedikontroll - vastavalt punktile 4.8. Vee kareduse GSO koostise asemel võite kasutada magneesiumi- ja kaltsiumiioonide vesilahuste GSO koostist. Korratavuse ja reprodutseeritavuse piiride väärtused vastavad tabelile 3.

5.1.10 Tulemuste registreerimine - vastavalt punktile 4.9. Väärtus arvutatakse valemi abil

Kus on piirid intervallile, milles veeproovis oleva elemendi mõõtmise viga on usaldustõenäosusega 0,95, mg/dm (vt tabel 3);
Märkus - Kui on vaja arvutada vee karedust, võttes arvesse teiste leelismuldmetallide elementide sisaldust, tehakse strontsiumioonide määramine vastavalt standardile GOST 23950, baarium - vastavalt standardile GOST R 51309, arvutamine ja tulemuste esitamine - vastavalt standardile GOST 23950. kuni 5.2.

5.2 Vee kareduse määramine leelismuldmetallide ioonide kontsentratsioonide mõõtmise teel induktiivsidestatud plasma aatomiemissioonispektromeetria abil (meetod B)

5.2.1 Leelismuldmetallide ioonide (magneesium, kaltsium, strontsium, baarium) sisalduse määramine veeproovis toimub vastavalt standardile GOST R 51309.
Vee karedus, °W, arvutatakse valemi abil

Kus on elemendi massikontsentratsioon veeproovis, määratud vastavalt standardile GOST R 51309, mg/dm;
- elemendi massikontsentratsioon, mg/dm, arvuliselt võrdne 1/2 selle moolist.

5.2.2 Mõõtmistulemuste kvaliteedikontroll - vastavalt punktile 4.8. Sel juhul võite vee kareduse GSO koostise asemel kasutada magneesiumi, kaltsiumi, baariumi, strontsiumioonide vesilahuste GSO koostist; korratavuse (konvergentsi) ja reprodutseeritavuse piiride väärtused - vastavalt standardile GOST R 51309 (tabel 4).

5.2.3 Tulemuste registreerimine - vastavalt punktile 4.9. Väärtus arvutatakse valemi abil

Kus on selle intervalli piirid, milles elemendi määramise suhteline viga on GOST R 51309 järgi usaldustõenäosusega 0,95 (tabel 3), %;
- elemendi massikontsentratsioon veeproovis, määratud vastavalt standardile GOST R 51309, mg/dm;
- elemendi massikontsentratsioon, mg/dm, arvuliselt võrdne selle 1/2 mooliga.

5.2.4 Kui strontsiumi ja baariumiioonide kontsentratsioon veeproovis on alla 10% (kokku) leelismuldmetallide elementide üldsisaldusest, on lubatud vee kareduse arvutamisel strontsiumi ja baariumi sisaldust mitte arvestada. .

ROSSTANDART FA tehniliste eeskirjade ja metroloogia kohta
UUED RIIKLIKUD STANDARDID: www.protect.gost.ru
FSUE STANDARDINFORM teabe edastamine Venemaa toodete andmebaasist: www.gostinfo.ru
FA ON TEHNILINE REGULEERIMINE"Ohtlike kaupade" süsteem: www.sinatra-gost.ru

NSV Liidu LIIDU RIIKSTANDARD

Tutvustuse kuupäev 01.01.74

See standard kehtib joogivee kohta ja kehtestab kompleksomeetrilise meetodi kogukareduse määramiseks.

Meetod põhineb Trilon B tugeva kompleksühendi moodustamisel kaltsiumi- ja magneesiumiioonidega.

Määramine viiakse läbi proovi tiitrimisel Trilon B-ga pH väärtusel 10 indikaatori juuresolekul.

1. PROOVIVÕTUMEETODID

Rektifitseeritud etüülalkohol vastavalt standardile GOST 5962.

Metallist granuleeritud tsink.

Magneesiumsulfaat - fiksanaal.

Kromogeenmust spetsiaalne ET-00 (indikaator).

Kroomitud tumesinine happeline (näitaja).

Kõik analüüsiks kasutatavad reaktiivid peavad olema analüütilise puhtusega (analüütiline)

3. ETTEVALMISTUS ANALÜÜSIKS

3.1. Destilleeritud vett, mis on topeltdestilleeritud klaasaparaadis, kasutatakse veeproovide lahjendamiseks.

3.2. Ettevalmistus 0,05 n. Trilon B lahus

9,31 g Trilon B lahustatakse destilleeritud vees ja reguleeritakse 1 dm3-ni. Kui lahus on hägune, siis see filtreeritakse. Lahus on stabiilne mitu kuud.

3.3. Puhverlahuse valmistamine

10 g ammooniumkloriidi (NH4Cl) lahustatakse destilleeritud vees, lisatakse 50 cm3 25% ammoniaagi lahust ja reguleeritakse destilleeritud veega 500 cm3-ni. Ammoniaagi kadumise vältimiseks tuleb lahust hoida tihedalt suletud pudelis.

3.4. Näitajate koostamine

0,5 g indikaatorit lahustatakse 20 cm3 puhverlahuses ja reguleeritakse etüülalkoholiga 100 cm3-ni. Tumesinist kroomiindikaatori lahust võib pikka aega säilitada ilma muutmata. Musta kromogeeni indikaatori lahus on stabiilne 10 päeva. Lubatud on kasutada kuivaindikaatorit. Selleks segatakse 0,25 g indikaatorit 50 g kuiva naatriumkloriidiga, mis on eelnevalt uhmris põhjalikult jahvatatud.

3.5. Naatriumsulfiidi lahuse valmistamine

5 g naatriumsulfiidi Na2S×9H2O või 3,7 g Na2S×5H2O lahustatakse 100 cm3 destilleeritud vees. Lahust hoitakse kummikorgiga pudelis.

3.6. Hüdroksüülamiinvesinikkloriidi lahuse valmistamine

1 g hüdroksüülamiinvesinikkloriidi NH2OH × HCl lahustatakse destilleeritud vees ja viiakse 100 cm3-ni.

3.7. Ettevalmistus 0,1 n. tsinkkloriidi lahus

Täpselt kaalutud kogus granuleeritud tsinki, 3,269 g, lahustatakse 30 cm3 vesinikkloriidhappes, mis on lahjendatud 1:1. Seejärel reguleeritakse mõõtekolvis destilleeritud veega maht 1 dm3-ni. Hankige täpne 0,1 N. lahendus. Lahjendades seda lahust poole võrra, saadakse 0,05 N. lahendus. Kui proov on ebatäpne (rohkem või vähem kui 3,269), arvutage täpse 0,05 N saamiseks esialgse tsingilahuse kuupsentimeetrite arv. lahus, mis peaks sisaldama 1,6345 g tsinki 1 dm3 kohta.

3.8. Ettevalmistus 0,05 n. magneesiumsulfaadi lahus

Lahus valmistatakse fiksanaalist, mis on kaasas vee kareduse määramise reaktiivide komplektiga ja on ette nähtud 1 dm3 0,01 N lahuse valmistamiseks. Et saada 0,05 n. lahusega, ampulli sisu lahustatakse destilleeritud vees ja lahuse maht mõõtekolvis reguleeritakse 200 cm3-ni.

3.9. Trilon B lahuse normaalsuse parandusteguri määramine

Lisage koonilisse kolbi 10 cm3 0,05 N. tsinkkloriidi lahus või 10 cm3 0,05 N. magneesiumsulfaadi lahusega ja lahjendati destilleeritud veega 100 cm3-ni. Lisage 5 cm3 puhverlahust, 5-7 tilka indikaatorit ja tiitrige tugevalt loksutades Trilon B lahusega, kuni värvus muutub ekvivalentpunktis. Värvus peaks olema tumesinise kroomiindikaatori lisamisel violetse tooniga sinine ja musta kromogeeniindikaatori lisamisel roheka varjundiga sinine.

Tiitrimine tuleks läbi viia kontrollproovi taustal, mis võib olla veidi ületiitritud proov.

Trilon B lahuse normaalsuse parandustegur (K) arvutatakse valemi abil

kus v on tiitrimiseks kulunud Trilon B lahuse kogus, cm3.

4. ANALÜÜS

4.1. Vee üldkareduse määramist segavad järgmised tegurid: vask, tsink, mangaan ning suur süsihappegaasi- ja vesinikkarbonaatsoolade sisaldus. Analüüsi käigus elimineeritakse segavate ainete mõju.

100 cm3 proovi tiitrimisel on viga 0,05 mol/m3.

Lisage koonilisse kolbi 100 cm3 filtreeritud katsevett või väiksem kogus, mis on lahjendatud destilleeritud veega 100 cm3-ni. Sel juhul ei tohiks kaltsiumi ja magneesiumiioonidega ekvivalentse aine kogus võetud mahus ületada 0,5 mol. Seejärel lisage 5 cm3 puhverlahust, 5-7 tilka indikaatorit või ligikaudu 0,1 g musta kromogeeni indikaatori kuiva naatriumi segu ja tiitrige kohe tugevalt loksutades 0,05 N. Trilon B lahus, kuni värvus muutub samaväärses punktis (värvus peaks olema roheka varjundiga sinine).

Kui tiitrimiseks kulutati üle 10 cm3 0,05 N. Trilon B lahus, näitab see, et mõõdetud veekogus on kaltsiumi- ja magneesiumiioonidega ekvivalentse aine koguhulk üle 0,5 mol. Sellistel juhtudel tuleks määramist korrata, võttes väiksema koguse vett ja lahjendades seda destilleeritud veega 100 cm3-ni.

Ebamäärane värvimuutus samaväärses punktis näitab vase ja tsingi olemasolu. Segavate ainete mõju kõrvaldamiseks lisatakse tiitrimiseks mõõdetud veeproovile 1-2 cm3 naatriumsulfiidi lahust, misjärel tehakse test vastavalt ülaltoodud juhistele.

Kui pärast puhverlahuse ja indikaatori lisamist mõõdetud veekogusele muutub tiitritud lahus järk-järgult värvituks, omandades halli värvi, mis viitab mangaani olemasolule, tuleb sel juhul lisada viis tilka 1% lahust. tiitrimiseks võetud veeproovile enne reaktiivide hüdroksüülamiinvesinikkloriidi lisamist ja seejärel määrake kõvadus, nagu eespool näidatud.

Kui tiitrimine muutub väga pikaks ja ebastabiilne ja ebaselge värvus samaväärses punktis, mida täheldatakse vee kõrge aluselisusega, kõrvaldatakse selle mõju 0,1 N lisamisega tiitrimiseks võetud veeproovile enne reaktiivide lisamist. vesinikkloriidhappe lahus koguses, mis on vajalik vee leeliselisuse neutraliseerimiseks, millele järgneb lahuse keetmine või puhumine õhuga 5 minutit. Pärast seda lisatakse puhverlahus ja indikaator ning seejärel määratakse kõvadus, nagu eespool näidatud.

(Muudetud väljaanne, muudatus nr 1).

5. TÖÖTLEMISTULEMUSED

5.1. Vee kogukaredus (X), mol/m3, arvutatakse valemi abil

,

kus v on tiitrimiseks kulunud Trilon B lahuse kogus, cm3;

K - Trilon B lahuse normaalsuse parandustegur;

V on määramiseks võetud vee maht, cm3.

Arvatakse, et kare vesi on ebameeldiva maitsega ning selle tunneb kergesti ära veekeetja ja muude kütteseadmete sisepinnal oleva tiheda katlakivikihi järgi. Samal ajal määratakse laboritingimustes magneesiumi- ja kaltsiumisoolade kontsentratsioon terve hulga mõõteriistade ja abireaktiivide abil.

Vee kareduse määramine on veetöötluse üks peamisi etappe. Kaltsiumi- ja magneesiumisoolade kontsentratsiooni mõõtmiseks kasutavad laborikeemikud ainult GOST-i nõuetega lubatud instrumente ja indikaatoreid. Alustuseks: mis on vee karedus ja kuidas seda kodus tuvastada.

Tänapäeval peetakse kõige usaldusväärsemaks järgmisi jäikuse määramise meetodeid:

Kompleksomeetriline meetod üldise ja ajutise kõvaduse tuvastamiseks,

Aatomispektromeetria meetod

KõrvalVenemaa happesuse ja vee kareduse kaartSaate hinnata oma piirkonna ligikaudseid näitajaid.

Kuidas määrata vee kogukaredust vastavalt GOST-ile?

Vee kogukareduse määramiseks laboritingimustes kasutatakse kompleksomeetrilist meetodit, mis põhineb analüüsitavate ioonide kompleksühendite moodustumisel orgaaniliste reagentidega (kompleksoonid) (1). Enne töö alustamist lahjendatakse proovi indikaatoreriokroommust T alkoholilahusega või naatriumi ja kaltsiumkloriidi kuivseguga. Veinipunase lahusele lisatakse tilkhaaval Trilon B. Kogu kõvadus arvutatakse järgmise valemi abil:

Jo=Nx*Vx*1000/V1

(Trilon B lahuse N-normaalsus, Trilon B lahuse V-maht, V1-proovi maht).

Viitamiseks: Tiitrimine (titrimeetriline analüüs) on meetod teadaoleva kontsentratsiooniga reagendiga reageeriva aine sisalduse kvantitatiivseks arvutamiseks.

Kuidas kontrollida vee ajutist karedust vastavalt GOST-ile?

Tiitrimise ja kolorimeetrilise meetodi abil saate teada mitte ainult koguväärtuse, vaid ka ajutise kõvaduse. Selleks kombineeritakse uuritavad proovid indikaatoriga (metüüloranž), misjärel asetatakse võrdlusproov valgele taustale ja teist katseklaasi tiitritakse vesinikkloriidhappe lahusega, kuni ilmub oranžikaspunane toon. Arvutades vajaliku koguse “hodgepodge”, määratakse vee ajutine karedus.

Valem:

Hvr = N HCl * V HCL * 1000/V1

(vesinikkloriidhappe lahuse N-normaalsus, vesinikkloriidhappe lahuse V-maht, V1-proovi maht)

Reaktsiooni võrrand:

CaCO 3 + 2HCl = CaCl 2 + CO 2 + H 2 O

Ca(HCO 3) 2 + 2HCl = CaCl 2 + 2H 2 O + 2CO 2

Kuidas vee karedust suure täpsusega määrata?

Tiitrimine on üks levinumaid ja lihtsamaid meetodeid kaltsiumi- ja magneesiumiioonide kontsentratsiooni määramiseks. Traditsiooniliste meetodite puudused hõlmavad madalat täpsust.

Täppisinstrumentide hoolduspersonal teab, kuidas vee karedust minimaalsete vigadega kontrollida. Ilmekas näide ühest kõige usaldusväärsemast vahendist kaltsiumi- ja magneesiumiioonide kontsentratsiooni määramiseks on AKMS-1. Elektroodide potentsiaalide erinevuse võrdlusväärtustega saadud tulemuste põhjal kuvab seade analüüsitulemused automaatselt ekraanil.

Aatomispektromeetria meetod põhineb uuritavate keemiliste elementide aatomite valguse resonantsneeldumisel. Selle meetodi eelised hõlmavad suurt täpsust. Aatomspektromeetria puuduseks on vajalike instrumentide kõrge hind.

Kuidas kodumasinate abil kõvadust teada saada?

Vee kareduse määramiseks võite kasutada akvaariumikasvatuses kasutatavaid seadmeid ja tööriistu. TDS-mõõturid võtavad näidud 2% täpsusega.

Sellise seadme tööpõhimõte põhineb elektrijuhtivuse ning lahustunud kaltsiumi- ja magneesiumisoolade hulga otsesel sõltuvusel.

Tehastes ja ettevõtetes, aga ka puhastusrajatiste laboritingimustes peetakse kõige täpsemateks tulemusteks mitmete katsete tulemusi, mis erinevad sihtkomponentide või saasteosakeste kontsentratsiooni arvutamise meetodi poolest.

Kasutatud allikad.